做柬埔寨试管婴儿有哪些23对染色体筛查方式?

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。如果出现了染色体异常，那么对于生育来说，目前为止最好的办法就是进行第三代试管婴儿助孕。为什么这么说呢?因为染色体异常会带来非常严重的后果，后代发育异常，比如痴呆，或者染色体疾病;又或者造成流产不孕。


　　小编打个比方吧，比如对于男方染色体异常来说，染色体46,XY,dir dup(9)(q12)就属于多态性改变，对携带者本人来说没什么大影响，但对生育来说就有影响了。


　　比如男方精子的“残次品几率”会增加，除了体现在精子的活力、和存活率上，还体现在遗传密码有问题，从而增加女方早期流产和胎停育的几率。


　　不管是对于染色体的缺失、重复、倒转、还是异位的情况，那么对于做柬埔寨试管婴儿来说，都能够有效的解决，通过对精子或者卵子进行筛查，选出健康的精卵进行结合，然后再对胚胎进行染色体遗传疾病的筛查，移植健康胚胎，那么就能够保障移植的胚胎是正常的，健康的。不仅能够达到优生优育，避免患病儿的出生，同时也能够解决染色体异常所引起的不孕。


　　相比于传统的一些筛查(怀孕前夫妻进行染色体筛查)和避免方式(对胎儿进行穿刺筛查)，可以说是最好的。因为传统的一些方式并不能完全避免，而且像对有问题的胎儿进行流产引产都会对母体有所伤害。


　　而且染色体的异常是伴随终生的，无法治疗，只能做第三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学诊断PGD)才有希望避免下一代遗传或者达到生育的目的。


　　那么柬埔寨试管婴儿有哪些染色体筛查方式呢(23对染色体筛查)?


　　1、BOBS技术：染色体核型分析作为产前诊断的金标准，是有效的出生缺陷干预措施，可检测出染色体数目一场以及大片段的缺失、重复等结果一场。目标疾病是5种非整倍体异常(13、18、21、X和Y染色体)和9种最常见的微缺失综合征。


　　2、A-CGH技术：微阵列比较基因组杂交技术是一种应用芯片技术同时微观分析整个基因组拷贝数变化的技术。Array-CGH是在比较基因组杂交稻基础上发展而来的。A-CGH可以在单细胞水平提供全基因的遗传信息，将WGA技术与芯片技术相结合，同时检测24种染色体的非平衡。


　　3、NGS技术：


　　次世代定序(Ne xt-generation sequencing)此技术乃奠基于染色体定序反应而非荧光杂交反应，举列说来就是同一胚胎检体(A胚胎与B胚胎)于两个平台检测中可看出在aCGH看不出或表现起伏不大的染色体变异反在NGS平台可清楚判读，NGS的高分辨率与宽广的动态范围可帮助临床医师更精准地分析染色体异常与否、并依此结果精确的挑拣出『好』胚胎。

　　4、SNP技术：


　　第三代试管婴儿SNP技术，是通过使用芯片技术进行遗传学诊断，与传统技术(包括G显带、FISH)相比，其优势就是监测精确度达到99.9%以上;分辨率高，可达kb水平，能够检测大量的细微DNA改变，比传统G显带核型分析分辨率高1000倍;能同时检测染色体CNV(拷贝数异常)和245种遗传疾病/区域;能够检测单亲二倍体、杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常;能够对23对染色体都进行分析。


　　也就是说SNP技术能筛查23对染色体 ，全面的解决因染色体异常而导致的流产，发育不良等情况，同时还可以筛查单基因遗传病94种，是目前世界上试管医疗中比较完善的一项技术。


　　能够筛查染色体的技术很多，而目前在柬埔寨，能筛查23对染色体的技术就有以上四种。这也是染色体异常的患者做柬埔寨试管婴儿所选择的23对染色体全筛查方式。而我们通常说的柬埔寨试管婴儿PGD筛查，其实就是一个筛查方式的统称，里面是包含了很多筛查技术的。


　　柬埔寨第三代试管婴儿PGD可以筛查88种遗传病，预防新生儿缺陷 ，从源头上保证了优生优育。 所以说现在很多有染色体异常的朋友在考虑生育的时候都会考虑到柬埔寨试管婴儿，就是因为其能够很好的解决问题。